适用人群
主要适用于已接受他克莫司治疗的实体器官移植（如肝、肾、心、肺移植）及造血干细胞移植术后患者。尤其推荐用于移植初期剂量调整期、出现肝肾功能异常、怀疑药物相互作用、出现毒性反应（如肾毒性、神经毒性、高血糖）或怀疑依从性不佳、疗效不理想时进行常规监测。
检测内容
本检测采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术，对全血样本中他克莫司（FK506）的谷浓度进行精确定量分析。检测不涉及基因或位点，核心是直接测定药物分子本身的浓度指标。串联质谱法具有高灵敏度、高特异性和宽线性范围，能有效排除代谢物及内源性物质的干扰，准确测定目标药物的血药浓度，是实现个体化用药的基石。
样本要求
样本需在服药前（即下一次给药前30分钟内）采集稳态谷浓度血。采集后立即轻柔颠倒混匀8-10次，室温保存，24小时内送达实验室。若无法及时送检，需置于2-8℃冷藏，保存不超过72小时。避免溶血和反复冻融。
临床应用
该检测的临床核心价值在于指导他克莫司的个体化剂量调整，实现治疗窗内的精准管理。通过监测稳态谷浓度，临床医生可以评估药物暴露水平是否在有效治疗范围内，从而优化疗效、预防排斥反应，同时最大限度地减少因浓度过高导致的肾毒性、神经毒性等不良反应风险。它是移植术后患者长期管理的关键工具，对确保移植物长期存活和患者安全至关重要。
刚察县办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，青海省海北州刚察县东大街39号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。