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个体化用药 · 药物浓度监测

霉酚酸

霉酚酸服务信息

本产品采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,对血液样本中的霉酚酸(Mycophenolic Acid, MPA)及其活性代谢产物霉酚酸葡萄糖苷酸(MPAG)进行准确定量分析。检测核心指标为MPA的谷浓度(C0)和/或药时曲线下面积(AUC),旨在精确监测患者体内的药物暴露水平。该技术具有高灵敏度、高特异性和高通量的特点,是治疗药物监测领域的金标准方法。

¥1910参考价格
5个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
预约检测

咨询样本要求、采样方式和可办理时间。

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检测方法

串联质谱

样本类型

外周血2-3ml(EDTA抗凝管采集)。

送样要求

采样后应立即轻柔颠倒混匀,4℃条件下保存与运输,避免冻融。样本应在采血后48小时内送至实验室。若需延迟检测,建议分离血浆后于-20℃或以下温度冷冻保存。

适用人群

主要适用于接受霉酚酸酯(如吗替麦考酚酯、麦考酚钠)进行免疫抑制治疗的器官移植(如肾移植、肝移植、心脏移植)患者。特别推荐用于术后初始剂量调整期、出现药物相关不良反应(如骨髓抑制、胃肠道反应)、怀疑依从性不佳、合并使用可能影响MPA代谢的药物(如质子泵抑制剂、环孢素)以及肝肾功能不全需要个体化用药指导的患者。

临床应用

本检测通过精准测定体内霉酚酸浓度,为临床提供客观的药代动力学参数。其核心价值在于实现个体化用药:1. 评估当前剂量下的药物暴露是否达到治疗窗,避免因浓度不足导致的排斥反应或浓度过高引发的毒性反应;2. 指导医生调整给药剂量和方案,优化免疫抑制治疗效果与安全性之间的平衡;3. 协助排查治疗失败或不良反应的原因,为复杂的药物相互作用、患者代谢差异等提供诊断依据,是提升移植患者长期生存质量和移植物存活率的重要工具。

检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异,办理前建议电话确认。